分析試劑盒標準曲線做不好的原因
卡米洛試劑盒被廣泛應用于各種抗原和抗體測定，但測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果，引起測定錯誤結果的原因主要有：
（1）試劑盒因素
?。?）標本因素
?。?）操作因素
卡米洛試劑盒標準曲線做不好的原因分析：
A、剛加完顯色劑時梯度明顯，顯色液可能是從高濃度向低濃度孔加的。
B、酶濃度太高，導致zui后顯色結果都是高的。
C、包被：酶標系統不匹配或者酶標的非特異反應太強，或者酶標儀讀數范圍不夠。
D、樣本中有能夠催化底物的物質，沒洗下來。
建議：包被、酶標重新做梯度，先用較低的濃度把梯度摸索好，然后再優化靈敏度，zui后調出所需的靈敏度、線性范圍。
建議：有條件的話，可以把酶免的蛋白系統移植到板式化學發光上，加完底物三分鐘讀數。
建議：蛋白系統靈敏度夠的話，顯色十分鐘就差不多了。
建議：酶是自己標的這種情況的，HRP比例不要太高。
試劑盒需要注意的事項是：
1. 在做完整的實驗過儀器之前，儀器預熱半小時，這個計算好時間，也可以直接將儀器一直開著，直到整個實驗結束。
2. 在加液過程中不要使槍頭觸及到板子底部，一般槍頭都懸空，可以將槍頭靠在孔邊緣，
3. 但槍頭尖懸空，如果槍頭上殘留液體看整體多少量，不要吹打下去，特別忌諱在版孔內壁流向版孔，整個加液過程不要產生氣泡（洗滌液除外）。
試劑盒提供代檢測服務，不收取組織樣品處理費，價格實惠，為您zui大限度節約經費，科研指標*，指標達8000多種，質量保證，一切售后負責到底，您的滿意是我們zui大的追求！以上就是南京卡米洛生物的小編為您分享的內容希望對您有所幫助哦。
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