腫瘤壞死因子ELISA試劑盒亦稱為惡質素,由活化的巨噬細胞和其它類型的細胞分泌,包括T細胞、B細胞、NK細胞、LAK細胞、星形膠質細胞、內皮細胞、平滑肌細胞和一些腫瘤細胞(1-4),在正常宿主對抗感染和惡性腫瘤的生長過程中起重要的作用。其過量表達跟一系列的病理狀態有關,包括惡病質、敗血性休克和自身免疫失調。
檢測原理:
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人腫瘤壞死因子α(TNF-α)水平。用純化的人腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入人腫瘤壞死因子α(TNF-α),再與HRP標記的人腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人腫瘤壞死因子α(TNF-α)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人腫瘤壞死因子α(TNF-α)濃度。
產品性能:
1、物理性能
腫瘤壞死因子ELISA試劑盒的各液體組分應澄清透明、無沉淀或者絮狀物。微孔板鋁箔袋應真空包裝,無破損漏氣(如有漏氣,不影響使用)。
2、劑量反應曲線線性
標準品劑量反應曲線相關系數r值,大于等于0.9900。
3、檢測范圍
20ng/L-400ng/L。
4、靈敏度
Z低檢出劑量小于5ng/L。
5、精密度
精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV(%)=SD/mean×100
批內差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續測定20次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復測定10次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
預期用途:
僅供科研使用,定量檢測血清、血漿、組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養上清液等相關樣本中人腫瘤壞死因子α(TNF-α)的濃度。