酶聯免疫吸附試驗

(一) 原理是酶免疫技術中應用*的一種。在合適的載體上，酶標記

抗體或抗原與相應的抗原或抗體形成酶標記的抗原抗體免疫復合物，在一定的底物參與下

，復合物上的酶催化底物，使其水解、氧化或還原成另一種帶色物質。由于在一定的條件下

，酶的降解底物和呈現色澤是成正比的，因此，可以應用酶標測定儀進行測定，從而計算出

參與反應的抗原和抗體的種類和含量。ELISA的技術類型很多，現僅將常用的幾種簡介如下

：

1 間接法主要用于檢測血清中的抗體，也可檢測抗原(圖341)。

圖341間接法原理示意圖

2 雙抗體夾心法用于檢測標本中大分子抗原(圖342)的一種方法。

圖342雙抗體夾心法原理示意圖

3 抗原競爭法此法也稱競爭性抑制法，主要用于測定小分子抗原(圖343)。其大致

步驟

如下：①使已知的抗體吸附于載體表面；②將可能含抗原的待檢溶液和酶標記的已知抗原溶

液以適當比例混合，加入已包被的載體孔中；③加入酶底物溶液，產生顏色反應。色深表示

結合的酶標記抗原多，而待檢溶液中未標記的抗原量少；反之，色淺表示結合的酶標記抗

原少，而待檢溶液中抗原量多。

圖343抗原競爭法原理示意圖

此外還有直接法(檢測抗原)、雙夾心法(檢測抗原或抗體)、非標記抗體酶法(檢測抗原或抗

體)等。

(二) 材料和方法(以檢測豬流行性腹瀉病毒抗體為例)

1 材料

(1) 聚苯乙烯塑料微量組織培養板：4×10孔，上海塑料三廠生產。

(2) 包被液(pH值96)：NaHCO3 293g、Na2CO3 195g，蒸餾水加

至1 000ml，置4℃保存。

(3) 洗滌液(001mol/L、pH值74PBS)：NaCl 80g、KH2PO402g、N

a2HPO4·12 H2O 29g、KCl 02g、Tween20 05ml，加蒸餾水至1000ml。

(4) 保溫液：牛血清白蛋白(BSA) 01g、005% PBSTween20 100ml，4

℃保存。

(5) 底物溶液(OPDH2O2)

磷酸鹽檸檬酸緩沖液(pH值50)：02mol/L Na2HPO4(284g/L)257ml、01mol/

L檸檬酸(192g/L)243ml、蒸餾水50ml。

底物溶液：磷酸鹽檸檬酸緩沖液100ml、鄰苯二胺(OPD)40mg、30%H2O2 015ml，現

配現用。

(6) 終止液(2mol/L H2SO4)：濃硫酸222ml、蒸餾水1778ml。

(7) 豬流行性腹瀉(PED)抗原：PEDV豬胎腸原代細胞培養物，反復凍融，65℃

30min滅活。最后以3 000 r/min離心30min，取上清分裝，-20℃保存備用?？乖牡?/span>

白濃度為300μg/ml。

(8) 酶標兔抗豬抗體結合物：按郭春祥方法制備。mol/L比為196，酶結合

物效價為1∶10 000。

(9) 被檢豬血清：采自疫區豬和病豬。PEDV免疫豬血清及健豬血清分別用于

陽性、陰性對照。

(10) 酶聯免疫吸附試驗檢測儀：南京華東電子管廠生產。

2 ELISA操作程序(間接法)

(1) 抗原包被：用包被液將PEDV抗原作1∶5稀釋包被反應板，每孔100μl，

同時設陰性細胞培養物對照孔，置4℃過夜。

(2) 洗滌：用洗滌液洗滌2次，每次2min，瀝干。

(3) 加入被檢血清：用保溫液將被檢血清作1∶100稀釋，加入反應板相鄰的

兩個孔中，每孔100μl。同時作陰、陽性標準血清對照，置37℃孵育1h。

(4) 洗滌3次：方法同上。

(5) 加入酶結合物：用保溫液將酶結合物作1∶4 000稀釋，加入反應孔

中，每孔100μl，置37℃孵育1h。

(6) 洗滌3次：方法同上。

(7) 加入底物：每孔100μl，置室溫暗盒內顯色20min。

(8) 加入終止液：每孔50μl，靜置5min。

(9) 測定OD值：用檢測儀，于492nm波長，按儀器使用及制定標準要求調節儀

器，測定各反應孔的OD值，記錄結果。

(三)結果判定凡檢測血清P/N值超過14的，均判為陽性。肉眼觀察，凡

反應孔的顏色比正常細胞對照孔、正常血清對照孔顏色深者為陽性。

(四) 注意事項

1 在各載體中使用最多的為聚苯乙烯塑料板。不同廠牌，甚至不同批號的反應板吸附性能

往往有很大差異，因此使用前需要加以選擇。方法為：在整塊板上測定同一標本，求出每一

對孔的平均OD值，將此值與該板的總均值相比，其差值需在±10%以內。

2 為了增加聚苯乙烯板對某些抗原或抗體的吸附作用，可試用鞣酸處理，牛血清白蛋白處

理，改變載體的表面電荷，引入化學基團等方法處理反應板。

3 如非特異性吸附較強，需考慮采用封閉等方法排除。

(1) 封閉：可選用4%～10%牛血清白蛋白、10%小牛血清、10%馬血清、01%

～25%明膠等。

(2) 去污劑：可阻止非特異吸附，而不影響特異性抗原抗體反應。常用的有0

05%～05%吐溫20、吐溫80、01%NP40等。

(3) 高鹽濃度緩沖液：如含05mol/L NaCl及005%吐溫的磷酸鹽緩沖液(pH

值80)。

(4) 縮短孵育時間：保溫液中加入終濃度4%的聚乙二醇(PEG，MW6 000)

可縮短抗原抗體反應的孵育時間(20min以內)。

4 由于反應板可能存在邊緣效應，因此測定標本時至少要取兩孔的平均值。

5 各種常用的酶標反應比色計性能不一，測定時需根據各自的儀器確定閾值。