簡述生長因子elisa試劑盒的操作流程
生長因子elisa試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人血小板衍生生長因子（PDGF）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人血小板衍生生長因子（PDGF）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。
生長因子elisa試劑盒操作流程如下：
?。?）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
?。?）酶標板置4℃，包被過夜。
?。?）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
?。?）陰性對照孔每孔加入pbs50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
?。?）洗板，同（4）。
?。?）每孔加1:5000稀釋的hrp-標記的抗兔抗體工作液100μl。
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
?。?）洗板，同（4）。
?。?0）每孔加tmb顯色液100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl2mol/lh2so4終止反應。
?。?2）分別測450nm吸光值w1和630nm吸光值w2，終測得的od值為兩者之差（w1-w2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
?。?3）數據處理：在得出標本（s）和陰性對照（n）的od值后，計算s/n值。s/n***2.1為陽性判定標準。
結果判斷：
繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。
生長因子elisa試劑盒實驗說明：
1、試劑盒保存：-20（較長時間不用時）；2-8（頻繁使用時）。
2、濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3、中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。
4、剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正?，F象，不會對實驗結果造成任何影響。
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